A NOYAUX AROMATIQUES IDENTIQUES 37 
gent en solution sur l'aniline en solution aqueuse, ne donne 
presque pas de dérivés diazoamidés si l'eau est privée d'acide 
carbonique; inversement, en présence d'un excès de ce corps, 
il y a transformation intégrale de l'aniline en diazoamidoben- 
zène ou en son sel d'argent, suivant que l'on opère avec le 
nitrite de soude ou le nitrite d'argent. Les résultats fournis 
par Niementowski et Rozskowski doivent être attribués en 
grande partie à la présence de l'acide carbonique dans l'eau. 
III. Action d'une solution de nitrite de soude sur une solution aqueuse 
d'un sel d'aniline. 
Les modes opératoires de préparation du diazoamidobenzène 
rentrant dans ce groupe, déjà décrits, sont les suivants : 
a) Faire couler sur du chlorhydrate d'aniline cristallisé sec, 
complètement exempt d'acide, une solution faiblement alcaline 
de nitrite de soude 1 . 
h) Par action du chlorhydrate d'aniline sur le nitrite de 
soude en solution froide très étendue* ; 
c) Par action d'un mélange de ; 
2 molécules de chlorhydrate d'aniline ; 
i molécule d'acide chlorhydrique ; 
i molécule de nitrite alcalin 
sur une solution concentrée d'acétate de sodium 3 . 
d) Par réaction de 1 8 parties de nitrite de sodium sur une solu- 
tion de 5o parties d'aniline dans i5oo parties d'eau, contenant 
i5 parties d'acide sulfurique 4 . 
Ce procédé revient, en somme, tous calculs effectués, à faire 
réagir : 
1 Martius, Zeilschr. f. Chem., 1866, p. 38t„ 
2 Curtius, Berichte, t. XXIII, 1890, p. 3o35. 
3 Fischer, Berichte, l. XVII, p. 641. 
* Stadel et Bauer, Berichte, t. XIX, p i 9 53. 
Univ. dk Lyon. — Meunier: 3 
