36 FORMATION DES DIAZOAMIDÉS 
la liqueur filtrée, étendue à 5 litres, donnait, après 61 jours, 
un précipité pesant i gr. 026. 
Nous pouvons faire, dans ce cas, des observations identi- 
ques à celles que nous avons signalées pour le nitrite de soude. 
Il y a formation de diazoamidobenzène par un processus sem- 
blable à celui que nous avons déjà décrit, puis, le diazoamido- 
benzène naissant est transformé en sel d'argent insoluble en 
présence du carbonate d'argent qui a pris naissance ou du 
nitrite d'argent n'ayant pas encore réagi. 
J'ai jugé inutile de reprendre dans ce cas toutes les expé- 
riences que j'ai effectuées avec le nitrite de soude ; je me suis 
contenté de vérifier qu'on pouvait activer à volonté la précipi- 
tation du sel d'argent du diazoamidobenzène, en augmentant 
la quantité d'acide carbonique qui intervient dans la réaction. 
Pour cela, j'ai fait passer pendant quelques minutes, un 
courant de gaz carbonique pur dans une solution aqueuse, 
contenant : 
1 litre d'eau distillée ; 
2 grammes de nitrite d'argent ; 
2 grammes aniline. 
J'ai constaté qu'on obtenait, après un repos de vingt-quatre 
heures seulement, un précipité de dérivé argentique du diazoa- 
midobenzène pesant 1 gr. i5 et qu'il était possible de trans- 
former rapidement, de la même manière, la totalité de l'aniline 
contenue dans la solution. 
Quant à la croissance que l'on observe avec la dilution dans 
les poids de dérivé argentique obtenus par Niementowski et 
Rozskowski, elle tient donc surtout à ce que, en augmentant 
la dilution, on augmente la proportion d'acide carbonique en 
réaction ; il est d'ailleurs nécessaire de remarquer que chaque 
observation de ces deux savants était précédée d'une filtration 
qui renouvelait ainsi l'acide carbonique dissous dans la 
liqueur. 
En résumé, l'action du nitrite de soude ou du nitrite d'ar- 
