32 FORMATION DES DIAZOAMIDÉS 
dune solution d'acide carbonique sur une solution aqueuse 
d'aniline et de ni frite de soude. — Pour expliquer le méca- 
nisme de la formation du nitrite d'aniline et, conséquemment, 
celle du- diazoamidobenzène dans ce cas, je démontrerai préa- 
lablement : 
i° Que l'acide carbonique se combine à l'aniline en solution 
aqueuse ; 
2° Que l'acide carbonique ne déplace pas sensiblement l'acide 
nitreux dans les solutions de nitrite de soude. 
\° U acide carbonique se combine a V aniline. — Ditte 1 , en 
faisant réagir l'anhydride carbonique sec sur de l'aniline 
dans l'appareil Gailletet, a constaté que, sous la pression de 
5o atmosphères, et vers -j- 8° environ, il y avait formation de 
CO 2 liquide et apparition de petits cristaux transparents qu'il 
admet comme constitués par du carbonate d'aniline, lequel se 
redissocie en ses éléments lorsqu'on diminue la pression. 
La formation du carbonate d'aniline semble cependant 
inexplicable, dans ces conditions, sans faire intervenir les élé- 
ments d'une molécule d'eau 2 ; d'ailleurs, dans le même mémoire, 
Ditte reconnaît que par l'action de l'anhydride carbonique sur 
l'aniline, même refroidie, à la pression atmosphérique, il n'y a 
pas la moindre fixation de gaz carbonique. 
J'ai reconnu qu'il n'en était pas de même si l'on faisait réa- 
gir CO 2 sur l'aniline en solution aqueuse, c'est-à-dire dans les 
conditions normales de formation d'un sel ; on constate qu'il 
y a combinaison de l'acide carbonique et de l'aniline en pré- 
sence de l'eau. 
L'expérience suivante le prouve nettement : 
On remplit deux flacons d'un litre d'eau distillée et, dans 
l'un d'eux, on ajoute io grammes d'aniline ; on agite pour 
déterminer la dissolution. 
Les deux flacons sont fermés par un bouchon de liège, tra- 
1 Ditte, Comptes rendus, 1887, t. CV, p. 162. 
2 II semble plus logique d'admettre la formation d'un carbamate d'aniline 
analogue au carbamate d'ammonium. 
