A NOYAUX AROMATIQUES IDENTIQUES 31 
En faisant passer encore le courant, puis abandonnant à nou- 
veau pendant dix jours, j'obtiens un précipité pesant o gr. 95. 
La liqueur filtrante a été saturée à nouveau d'acide carboni- 
que, puis abandonnée pendant cinq jours ; elle donne un pré- 
cipité pesant o gr. 66. 
Et ainsi de suite. 
Tous ces précipités sont constitués par du diazoamidoben- 
zène pur. 
Il n'est donc pas douteux, d'après ce qui précède, que la for- 
mation du diazoamidobenzène observée par Niementowski et 
Rozskoivski est principalement due à la présence de l'acide car- 
bonique dans l'eau. 
Remarques. — I. A côté du diazoamidobenzène, les auteurs 
précédemment cités avaient obtenu un composé sodé qu'ils 
avaient considéré comme étant le sel de sodium du diazo- 
amidé ; nous avons vu que ce corps ne pouvait se former en 
solution aqueuse. En raison des très faibles proportions de 
cette substance que l'on obtient, je n'ai pu l'identifier d'une 
manière certaine, mais il m'a semblé présenter les caractères 
du sel de sodium du paraoxyazobenzène 
C c H r> _ Az = Az C g H i _ o Na 
II. Dans les expériences de Niementowski et Rozskowski, 
qui n'étaient pas faites avec des solutions distinctes, la pro- 
portion d'acide carbonique dissous dans l'eau était renouvelée 
à chaque filtration, pendant laquelle la surface d'absorption 
est considérable; c'est ce quiexplique les résultats numériques 
obtenus. 
III. L'élimination de l'acide carbonique doit se faire par 
ébullition dans une capsule de porcelaine; j'ai observé, en effet, 
qu'en faisant usage de capsules de nickel, il y avait dissolution 
d'une trace de métal, qui manifestait sa présence en détermi- 
nant l'oxydation d'une petite partie de l'aniline et sa transfor- 
mation en noir d'aniline qui se précipite et trouble les résultats. 
Théorie de la formation du diazoamidobenzène par l'action 
