A NOYAUX AROMATIQUES IDENTIQUES 27 
drail qu'il y eût formation de nitrile d'aniline dans la solution. 
Or, il est facile de se rendre compte que cette formation ne 
peut être que très faible théoriquement, en effet : 
En solution aqueuse étendue, le nitrite de soude, sel neutre, 
est dissocié en ions AzO 2 et Na ; cette dissociation est très 
accentuée. 
L'aniline, base très faible, est, au contraire, très peu disso- 
ciée en ions C 6 H 5 AzH 3 et OH. 
La présence simultanée dans la solution d'ions Az O 2 et 
C 6 H 5 — Az H 3 et, conséquemment, la formation de nitrite 
d'aniline, est donc liée à la proportion d'aniline-base dissociée, 
qui est excessivement faible. 
Je dois cependant ajouter qu'au fur et à mesure de sa forma- 
tion, le nitrite d'aniline tend à s'éliminer par suite de sa trans- 
formation en hydrate isodiazoïque et de la réaction de ce dernier 
corps sur l'aniline non dissociée qui donne du diazoamido- 
benzène insoluble. 
Quoiqu'il en soit, en raison du faible degré de dissociation 
de l'aniline, il m'a semblé que la formation du diazoamido- 
benzène ou de ses dérivés, dans ces conditions, devait être très 
lente. 
D'autre part, les sels alcalins du diazoamidobenzène, et, en 
particulier, le dérivésodé, qui a été préparépar Beck et Tafel 1 , 
sont des corps éminemment altérables à l'humidité, qui ne peu- 
vent être obtenus que par l'action du métal sur le diazoamido- 
benzène en solution dans l'éther anhydre ; leur production en 
liqueur aqueuse m'a donc semblé impossible a priori. 
C'est pour ces deux raisons que je me suis proposé de 
reprendre les expériences de Niementowski et Rozskowski. 
i° Action du nitrite de soude sur l'aniline. — Nie- 
mentowski et llozskowski ont effectué, entre autres, les expé- 
riences suivantes : 
1 Beck et Tafel, Berichte, t. XXVII, p. a3i5. 
