22 FORMATION DES DIAZOAMIDÉS 
Il en est résulté également un certain nombre d'inexactitu- 
des que nous signalerons dans ce qui va suivre. 
Les modes de formation du diazoamidobenzène déjà décrits 
sont les suivants : 
i° Action de l'acide azoteux sur l'aniline en solution alcoo- 
lique ; 
2° Action d'une solution aqueuse de nitrite alcalin ou de 
nitrite d'argent sur une solution aqueuse d'aniline très étendue ; 
3° Action d'un nitrite alcalin sur une solution aqueuse de 
chlorhydrate ou de sulfate d'aniline ; 
4° Action d'un sel de benzène diazonium sur l'aniline en 
solution aqueuse. 
J'examinerai successivement chacun de ces procédés. 
I. Action de l'acide azoteux sur une solution alcoolique d'aniline. 
Cette réaction est due à Griess ; elle a entraîné la découverte 
du diazoamidobenzène, et, ensuite celle de la classe des diazoa- 
midés 1 . 
D'après les considérations générales développées précédem- 
ment, il résulte que l'acide nitreux réagissant sur l'aniline en 
solution alcoolique, isodiazotise une partie de l'aniline pour 
donner l'hydrate d'isodiazobenzène, qui réagit à l'état naissant 
sur l'aniline non diazotée pour fournir du diazoamidobenzène, 
conformément aux équations : 
C s H 5 — Az H 2 + Az 0 — OU == C° H 5 — Az = Az — OH + H- 0 
C 6 H 5 — Az = Az — OH + C û H 5 — Az H 2 
= G 6 H 5 — Az == Az — Az H — C 6 H 5 
Je signalerai dès maintenant, et je le démontrerai plus loin, 
que la formation de l'hydrate isodiazo'ique doit avoir lieu en 
trois phases : 
à) Dans la première phase, l'acide nitreux sature simplement 
l'aniline pour donner un sel d'aniline 
1 Griess, Annalen, t. CXXI, p. ^.58. 
