14 GÉNÉRALITÉS PRÉLIMINAIRES 
C'est ainsi que Faction du chlorure de diazonium sur la 
métaphénylène diamine donne la chrysoïdine 
G«H-'-Az = Az-G«H3/ /AzH2HC1( ; ) 
( 5) \Az H 2 (») 
L'action du diazo de l'acide parasulfanilique sur la diphé- 
nylamine donne Y orangé IV : 
S O 3 Na — C 6 H 4 — Az = Az — G 6 H 1 — Az H — C 6 H 5 
(4) (») 
Il est bien évident que les aminés tertiaires, comme la dimé- 
thylaniline, conduisent toujours à la formation d'azoamidés, 
puisque, avec ces bases, la formation de diazoaminés est théo- 
riquement impossible. 
Migration du groupement diazoïque. — La réaction 
d'un sel de diazonium R — Az — Cl sur une aminé R' — Az H 2 
III 
Az 
est compliquée par ce fait que le groupement diazoïque est 
susceptible de migration. 
C'est ainsi que Griess 1 a trouvé qu'une solution d'acide dia- 
zobenzène sulfonique et de chlorhydrate de paratoluidine don- 
nait les réactions d'un mélange de chlorure de paratoluène 
diazonium et d'acide sulfanilique. 
C 6 H 4 / A \\z + C 6 H 4 — AztPHCl 
\S0 3 / 
C H 3 
= G° H 4 — Az H 2 + C 6 H 4 — Az — Cl 
> I III 
SO 3 H C H 3 Az 
■ 
Schraube etFRiTSCH 2 ont vérifié l'expérience de Griess et ils h 
ont trouvé en outre : 
i° Que si l'on faisait réagir l'acide diazosulfanilique sur une I 
1 Griess, Berichie, 1882, t. XV, p. 2190. 
2 Schraube et Fritsch, Berichie, \8gC), t. XXIX, p, 287. 
