FORMATION DES DIAZOAMIDES 13 
diazoamidobenzène par traitement à l'éther de pétrole du dia- 
zoamidobenzène brut. Nous avons effectué quelques essais en 
vue de l'obtention de ce corps par le procédé de Walther. Nos 
essais ont été infructueux. D'ailleurs, les propriétés attribuées 
à ce corps par l'auteur ne correspondent nullement aux 
caractères des syndiazoïques. 
Obtention des corps azoaminés. — Dans certains cas, 
le radical diazoïque ( — Az = Az — ), au lieu de s'unir à l'azote 
de Famine, se fixe sur le noyau aromatique R' pour donner 
naissance à un composé aminoazoïque 
R — Az = Az — R' — Az H 2 
L'aniline, certains de ses homologues, comme la paratolui- 
dine et la plupart de leurs dérivés de substitution, conduisent 
de préférence à l'obtention du diazoamidé. 
La métatoluidine a une tendance marquée à former l'amino- 
azoïque *. 
Il en est de même des dérivés alkylés de l'aniline ; c'est 
ainsi que la méthylaniline, traitée par l'acide diazobenzène 
sulfonique, donne un mélange de composé diazoamidé : 
SO 3 H — C G H 4 — Az = Az — Az — C 6 H 5 
CH 3 
et du composé azoamidé isomère 2 : 
SO 3 H — C 6 II* — Az = Az — C« H 4 — Az II — CH 3 
ce dernier provenant de la transposition moléculaire du pre- 
mier. La diphénylamine, la métaphénylène diamine, etc., réa- 
gissent sur les sels de diazonium en conduisant de préférence 
directement à l'obtention de matières colorantes azoamidées, 
sans formation de diazoamidés stables. 
1 Ilans Mehner, Journ. f. prakt. Chem., 1902, p. 401. 
* Bernsen et Goske, Berichte, 1887, t. XX, p. 925. — Bamberger et Wulz, 
Berichte, 1891, t. XXIV, p. 2082. 
