DIAZOIQUES NORMAUX ET ISODIAZOÏQUES 7 
Pechmann 1 a montré que la formule des nitrosamines ne 
permet pas de se rendre compte de toutes les réactions des 
isodiazoïques. 
C'est ainsi que, si au lieu de méthyler le sel de potassium 
de ces composés, on méthyle le sel d'argent, on obtient non 
plus une nitrosamine secondaire, mais un éther 
R — Az 2 — 0 — Cil 3 
possédant toutes les propriétés d'un diazoïque normal, en par- 
ticulier l'instabilité et la facilité de copulation avec les 
phénols. 
Il en résulte donc déjà que lhydrate isodiazoïque, corres- 
pondant aux sels de potassium et d'argent, présente le plieno- 
mène du tautomérisme et peut réagir, soit comme une nitrosa- 
mine, soit comme un véritable diazoïque. 
Constitution comparée de3 diazoïques normaux et 
des isodiazoïques. — La constitution comparée des diazoï- 
ques normaux et des isodiazoïques n'a pas encore été établie 
d'une manière définitive. On se trouve actuellement en pré- 
sence de deux théories : 
i° L'hypothèse de Bam berger 2 et de Blomstrand 3 , qui admet 
que les hydrates diazoïques et isodiazoïques sont de structure 
différente. 
Pour ces auteurs, l'hydrate diazoïque normal est un dérivé 
diazonium, ayant la même configuration que les sels de diazo- 
nium ; ils admettent, en outre, que les hydrates isodiazoïques 
possèdent une formule correspondante à celle des oximes : 
R — Az — CI R — Az — OH R — Az = Az — OH 
III III 
Az Az 
Chlorure Hydrate diazoïque Hydrate 
de diazonium normal isodiazoïque 
1 Pechmann, Berichte, t. XXVII, p. C72. 
2 Bamberger, Berichte, iSVp, t. XXVIII, p. 444, 826, 1218. 
3 Blomstrand, Journ. f. prakl. Chem., i8y6, t. LUI, p. ifig; 1897, t. LlV 
p. 3o5; t. LV, p. 38o. 
