DES DIAZOAMIDÉS 83 
Hg«>/ 0 = 3o. 97 
Hg théorique === 3o.86 
Dosage de l'azote : 
Substance = 0.2926 
Az = 31.9 cmc; température i4° ; pression y38. 5. 
Az °/ 0 = 12.46 
Az. théorique = 12.96 
Essais de préparation du dérivé mercureux de substitution. 
J'ai effectué un assez grand nombre d'essais en vue de 
réaliser la préparation des dérivés mercureux des diazoamidés 
répondant à la formule : 
R — Az = Az — Az — R 
I 
Hg 
! I 
Hg 
I 
R — Az = Az — Az — R 
Il m'a été impossible d'obtenir l'un quelconque d'entre eux, 
en raison de la manière dont se comportent les sels mercureux 
en présence des solutions alcalines de diazoamidés : 
i° Si l'on fait réagir à chaud une solution alcoolique ammo- 
niacale de diazoamidobenzène sur le calomel, il se forme un 
précipité amorphe, de couleur verte ; traité par le benzène 
bouillant, ce précipité laisse un résidu insoluble de chlorami- 
dure de mercure Az H 2 Hg Cl, tandis que la solution benzénique 
laisse déposer le dérivé mercurique du diazoamidobenzène 
précédemment décrit. 
Le mécanisme de la réaction est le suivant : 
L'ammoniaque, en réagissant sur le calomel, donne du 
chlorure de mercurosammonium 
Az H* Hg 2 Cl 
Ce corps réagit alors sur le diazoamidé en donnant le dérivé 
