DES DIAZOAMIDÉS 
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Deuxième Classe 
Dérivés métalliques d'addition. 
Combinaison du diazoamidobenzène et du chlorure cuivreux. 
(C 6 IP — Az = Az - Az H — G 6 H 5 ) 2 Cu 2 Cl 2 
Cette combinaison ne peut pas être obtenue par action 
directe du chlorure cuivreux sur le diazoamidobenzène ; en 
effet, ce sel métallique ne peut intervenir qu'en solution ammo- 
niacale ou en solution chlorhydrique : en solution ammoniacale, 
il donne le dérivé cuivreux de substitution, comme je l'ai 
indiqué précédemment; en solution chlorhydrique, la réaction 
ne peut être observée, cet acide déterminant la composition du 
diazoamidobenzène. 
Lorsqu'on fait passer un courant de gaz chlorhydrique sec 
clans une solution benzénique du dérivé cuivreux de substitu- 
tion du diazoamidobenzène, on obtient immédiatement la 
formation d'un précipité blanc jaunâtre qui retient de l'acide 
chlorhydrique en excès; aussi, si on le filtre, il ne tarde pas à 
s'altérer. Il est cependant probable qu'il doit correspondre au 
dérivé d'addition du chlorure cuivreux : 
(C G IP — Az 3 — C" H 5 ) Cu 2 + aH Cl = (C 6 H 5 — Az 3 II — C û IP)- Cu 2 Cl 2 
J'ai réussi à obtenir cette combinaison à l'état cristallisé 
it stable, par un procédé détourné, en faisant réagir le chlorure 
lebenzyle sur le diazoamidobenzène en solution benzénique et 
m présence de poudre de cuivre parfaitement sèche i . On fait 
)ouillir pendant trois à quatre heures au réfrigérant ascen- 
1 Pour obtenir de la poudre de cuivre bien sèche, non oxydée, on la pre- 
uve comme d'habitude à partir du sulfate de cuivre et de la poudre de zinc, 
uis. on la lave successivement à l'acide chlorhydrique, à l'eau, à l'alcool, à 
éther ordinaire, puis à l'éther anhydre ; on la jette enfin sur une brique en 
làlre légèrement chauffée. 
Univ. de Lvon. — Meunier 6 
