90 COMBINAISONS MÉTALLIQUES 
J'ai réussi à préparer le dérivé chloromercurique du diazoa- 
midobenzène par les deux procédés suivants : 
Premier procédé. — On mélange deux solutions froides et 
concentrées de sublimé et de diazoamidé dans l'alcool absolu ; 
on abandonne la liqueur sous un courant d'eau froide. Il se dé- 
pose petit à petit un composé cristallin, de couleur jaune brun, 
que l'on sépare par filtra tion et que Ton lave à l'alcool, puis à 
l'éther l . 
. Il se présente sous forme de cristaux feutrés, jaune brun, 
très peu solubles dans l'alcool et l'éther, plus solubles dans la 
benzine, se décomposant entre 235 et 24°°- 
Ce corps n'est pas très stable ; il s'altère avec le temps ; sous 
l'action de la chaleur, même au-dessous de ioo°,il se décompose 
assez rapidement, aussi, sa dessiccation en vue de l'analyse 
doit -elle être faite à basse température. 
Le corps préparé comme nous venons de l'indiquer est bien 
un diazoamidé, car si on le traite par l'acide chlorhydrique 
étendu, il dégage immédiatement l'azote diazoïque. 
Si on abandonne pendant très longtemps le mélange des solu- 
tions alcooliques de diazoamidobenzène et de chlorure mercu- j 
rique, il y a transposition moléculaire du diazoamidobenzène 
en azoamidobenzène qui se combine au sel mercurique pour ; 
donner une combinaison d'addition qui avait été déjà signalée 
par Hantzsch et Perkin 2 et qui répond à la formule : 
(G 6 H s — Az = Az — C 6 H 4 — Az H 2 ) Hg Cl 2 
J'ai constaté, en effet, qu'en abandonnant pendant deux jours I 
les eaux-mères de la préparation du dérivé chloromercurique 
du diazoamidobenzène, il se formait de beaux cristaux nacrés 
ne présentant plus les caractères des composés diazoamidés, 
indécomposables parles acides, fondant à 1 70 0 et dont la com- 
1 Si on remplace l'alcool absolu par de l'alcool à g3 degrés, la solution de 
chlorure mercurique précipite immédiatement celle de diazoamidobenzène, 
mais on n'obtient pas un produit bien cristallisé. 
2 Hantzsch et Perkin, Berichtc, t, XXX, 1897, p. 1 4 1 5. 
