DES DIAZOAMIDÉS 91 
position centésimale correspond bien au dérivé chloromercu- 
rique de l'amidoazobenzène. 
J'ai trouvé en effet : 
Dosage du chlore : 
Substance — 0.428 
Ag Cl — 0.259 
Clo/o = i4-9^ 
Cl théorique — 1 5. 1 y 
Dosage du mercure : 
Substance = 0.275 
HgS == o.i36 
Hgo/o = 42.62 
Hg théorique = 4 2 -y3 
Deuxième procédé. — La combinaison chloromercurique du 
diazoamidobenzène peut être obtenue directement à partir de 
l'aniline; pour cela, on opère de la manière suivante: 
On dissout 4 molécules d'aniline dans l'eau additionnée de 
2 molécules d'acide chlorhydrique ; on ajoute 1 molécule 
de chlorure mercurique en solution dans l'eau. 
Dans la liqueur ainsi obtenue on verse 2 molécules de nitrite 
de soude en solution dans une petite quantité d'eau ; on obtient 
immédiatement le dérivé chloromercurique sous forme d'un 
précipité jaune orangé, se décomposant, comme celui qui est 
préparé par le premier procédé, entre 235 et 240 0 . 
Dans le mode de préparation que je viens d'indiquer, comme 
il n'y a pas libération d'acide chlorhydrique, l'aniline est trans- 
formée presque intégralement en diazoamidobenzène qui 
réagit à l'état naissant sur le chlorure mercurique ; on obtient 
sensiblement le rendement théorique. 
Analyse du dérivé chloromercurique du diazoamidobenzène. 
Dosage du Chlore : 
Substance — 0.990,4 
