94 COMBINAISONS METALLIQUES 
dégagement gazeux immédiat à chaque goutte de la solution 
de diazoamidé ; ce gaz est constitué par de l'éthane. 
Il se dépose peu à peu de beaux cristaux, presque incolores 
dans le cas du bromure d'éthyle, légèrement colorés en brun 
dans le cas de l'iodure d'éthyle et qui peuvent atteindre 
i centimètre de diamètre dans le cas de l'iodure d'éthyle. 
La réaction peut être exprimée par l'équation : 
C 6 H 5 — Az = Az — AzH - C 6 H 5 -+- C 2 H 5 Mg I = 
G 6 H 5 — Az = Az — Az — C 6 H 5 + C 4 H 6 
Mgl 
La constitution de la combinaison organo-magnésienne mixte 
peut être mise en évidence en soumettant ce corps à l'action 
de l'eau, il y a régénération immédiate du diazoamidobenzène : 
C 6 H 5 — Az = Az — Az — G 6 H 5 + H 2 0 
Mgl 
= c 6 H 5 — Az =z Az — Az H — G 6 H à + Mg I (0 H) . 
On peut d'ailleurs, pour obtenir le dérivé organo-magné- 
sien mixte du diazoamidobenzène, se dispenser de préparer 
à l'avance le composé C 2 H 5 -Mg I ; il suffit de mettre en 
présence, au sein de l'éther anhydre, le diazoamidobenzène, 
l'iodure d'alcoyle et le magnésium, en quantités équimolécu- 
laires. 
Les cristaux obtenus par l'un ou l'autre des procédés peuvent 
être séparés et lavés à l'éther anhydre; mais, ils sont excessi- 
vement altérables, et ils absorbent avec une grande rapidité 
l'humidité atmosphérique pour se dédoubler comme je l'ai 
indiqué précédemment. 
Il ne m'a pas été possible de réaliser leur analyse exacte, car 
ils retiennent énergiquement les dernières traces d'éther, 
probablement sous forme d'éther de cristallisation ; pour 
déterminer le départ de cet éther, il faut chauffer dans le vide, 
mais, malheureusement, la combinaison diazoamidée semble se 
décomposer elle-même avant que tout l'éther soit éliminé; 
