98 CONCLUSIONS 
6° J'ai démontré également que le poids de diazoamidoben- 
zène obtenu par l'action du nitrite de sodium sur un sel d'ani- 
line est d'autant plus faible que l'acide du sel est plus fort, et 
que la vitesse de formation du diazoamidé est d'autant plus 
faible que l'acide du sel est moins énergique, toutes choses 
égales d'ailleurs. 
7 0 J'ai étudié le cas particulier où le sel d'aniline employé 
est l'hyposulfite et j'ai montré qu'en opérant en solution très 
concentrée, l'action d'un excès de nitrite de soude déterminait 
la formation de diazoamidobenzène, presque avec le rende- 
ment théorique. En solution étendue, au contraire, et par suite 
de la transformation de l'acide hyposulfureux en acide sulfu- 
rique, le rendement diminue, en même temps que la durée de 
la précipitation augmente. 
8° J'ai vérifié sur la paratoluidine les conclusions auxquel- 
les j'étais arrivé avec l'aniline. 
9° J'ai étudié la formation des diazoamidés à noyaux iden- 
diques à partir des aminés substituées, en prenant comme 
exemples quelques diazoamidés non encore décrits : 
Dinitro 55' diazoamido 22' toluol ; 
Diazoamidobenzolorthodisulfonates de sodium et de 
baryum ; 
Diazoamidobenzolmétadisulfonates de sodium et de 
baryum ; 
Diazoamidobenzolparadisulfonates de sodium et de 
baryum (ce dernier seul avait été obtenu acciden- 
tellement auparavant). 
Orthodiazoamidotoluolparadisulfonates de sodium et de 
baryum. 
Dans la deuxième partie de ce travail, j'ai étudié les 
combinaisons métalliques des diazoamidés et j'ai montré 
qu'elles pouvaient se ramener à trois types distincts : 
i° Celles clans lesquelles le métal est simplement substitué à 
l'hydrogène du groupement ( AzH). C'est ainsi que j'ai préparé : 
