CONTRIBUTION A L'ÉTUDE 
DES DIHYDRORÉSORCINES 
SYNTHÈSES D'ACIDES POLYBASIQUES 
EXPOSE THEORIQUE 
I 
On sait que Merling 1 le premier, en soumettant la résorcine 
à l'action réductrice de l'amalgame de sodium, fixa sur le 
noyau benzénique une molécule d'hydrogène et obtint un 
composé de formule C 6 H s 0 2 appelé dihydrorésorcine ou sim- 
plement hydrorésorcine : 
/CH = GOH x /CH^-CCX 
^CH — COH^ XSH*— CCK 
Il a montré que ce composé nouveau possédait à la fois la 
forme cétonique ci-dessus, qui est celle d'une cyclohexane- 
dione i-3 et la forme enolique suivante : 
z G H 2 — GO x 
GH2/ \CH 
\CH2— COH^ 
qui correspond au méta-oxycétotétrahydrobenzène. 
Sur la dihydrorésorcine (Ann. de Chem., 278, 20). 
Univ. de Lyon. — G. Vignon 
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