Quelques années plus tard, Vorlaender l , guidé parles travaux 
de Claisen et de Wislicenus, traita par l'éthylate de sodium 
l'éther y acétylbutyrique et obtint un composé qu'il identifia 
avec la dihydrorésorcine de Merling : 
.CHS— CO-CH3 .CH2-CCK 
\CH2 — COOG^HS ^CH 2 — CO 
On reconnut alors que les composés de Michael et Freer 2 , 
obtenus auparavant par condensation de l'éther acétylacé- 
tique avec le cinnamate d'éthyle ; ceux de Knœvenagel 3 et 
Vieth '' , obtenus par condensation du benzylidène-acétylacétale 
d'éthyle avec le malonate d'éthyle; ceux de Bredt 5 enfin, résul- 
tant de l'action du benzylidène-malonate d'éthyle sur l'éther 
acétylacétique, considérés jusque-là comme des lactones ou des 
dérivés tétraméthyléniques, n'étaient autres que des combinai- 
sons hydrorésorciniques. 
D'après les travaux de ces savants, d'après ceux surtout de 
Vorlaender et de ses élèves, on peut classer en deux groupes 
les procédés d'obtention des dihydrorésorcines. 
i° Action des éthers-sels, non saturés en a (3, sur l'éther acé- 
tylacétique : 
//CH — COOC2H5 yCH 2 — C(X 
R_CIK wh-> R— CH< >CH2 
+ C H 2 — C 0 — C II 3 \CH — CO/ 
I | 
COOG2H5 COOG2H5 
2" Action des cétones non saturées en a. /3, ou des éthers céto- 
niques non saturés, sur le malonate d'éthyle : 
1 D. Chem, Ces., 28, 2348. 
5 1). Chem. Ges., 27, 2o53 et 2126. — Journ. prak. Chem., 35, 34<j, et 43, 3go. 
3 T). Chem. Ges., 27, 2337. — Ann. d. Chem., 289, 167. 
1 Inaug. Dissert., Heidelberg, 1893. 
1 I). Chem. Ges., 24, 6o3. 
