— 3 — 
//CH — CO— CH3 vCIP— CO. 
R_CH^ ■>-* R -CH< >CH 2 
+CH-COOC 2 H5 \CH — CO' 
I I 
COOC 2 H5 COOC 2 H5 
En outre, certains dérivés monosubstitués des éthers acétyl- 
acétique et malonique peuvent, dans quelques cas, se prêter à 
la condensation. C'est ainsi que Crossley 1 a obtenu une trimé- 
thyldihydrorésorcine carboxéthylée de formule : 
eus cm - co v 
>C< >CH 2 
CH3/ \ C - CO / 
GH3 
GOOG2H5 
par l'action du méthylmalonate d'éthyle sodé sur l'oxyde de 
mésityle. 
Les hydrorésorcines, substituées ou non, peuvent réagir sui- 
vant l'une ou l'autre des deux formes tautomères indiquées 
plus haut et les recherches de Claisen 2 , de Wislicenus 3 et de 
Knorr 4 ont permis de mettre ces deux formes en évidence 
d'après l'attitude de ces composés en présence du perchlorure 
de fer et de la soude caustique. •* 
La dihydrorésorcine de Merling décompose les carbonates 
et donne des sels cristallisables. Sa solution alcaline réduit le 
permanganate avec formation d'acide glutarique et d'anhydride 
carbonique : 
y CW—CO. /CH 2 — GOOII 
C H 2 < )C H 2 +50 = CH 2 / + C O 2 + H 2 0 
XÎH2 — CCK \CH 2 — COOH 
1 Chem.Soc, i38, 1901. 
2 Ann. d. Chem., 291, a5. 
3 Ann. d. Chem., 291, 147. 
' Ann. d. Chem., 293, 70. 
