— k — 
L'eau de baryte ouvre la chaîne et conduit à l'obtention 
d'acide acétylbutyrique : 
/CH 2 — CO x /CH2-CG-CH3 
CH 2 < >CH2 + H 2 0 — CH 2 < 
\CH 2 - GO/ \CH2-COOH 
En outre, la dihydrorésorcine fixe deux atomes de brome ou 
une molécule d'acide chlorhydrique, ce qui montre l'existence 
d'une double liaison. 
D'autre part, elle fonctionne à l'égard de l'hydroxylamine, 
de la phénylhydrazine et de l'acide cyanhydrique comme une 
dicétone 1 . 
Bien que la dihydrorésorcine et ses dérivés aient été l'objet 
de nombreux travaux, certains points, dans leur préparation 
même, n'ont pas été précisés. C'est ainsi que MM. Barbier et 
Grignard 2 , dans le but d'obtenir l'isopropyldihydrorésorcine, 
en condensant l'isobutylidène-acétylacétate d'éthyle 
CH 3 
>GH — CH = C — COOC 2 H 5 
CH3/ | 
GO - CH 3 
avec le malona*e d'éthyle, en présence de l'éthylate de potas- 
sium, conformément à la méthode suivie par Knœvenagel pour 
la préparation de la méthyldihydrorésorcine, ont obtenu, non 
pas la dihydrorésorcine attendue, mais un produit de conden- 
sation de formule C I7 H 28 0 7 , qui perd à la distillation deux 
carboxéthyles, en engendrant l'acétylbutyrate d'éthyle (3 isopro- 
pylé : 
CIK /CH 2 — CO — CH 3 
>CII-CII< 
CH3/ \CI1 2 — COOC 2 H5 
1 Merling, Ann. d. Chem., 278, 20. 
1 Combles Rendus, 126, 25 1. 
