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4° Ouverture de la chaîne cyclique par oxydation, puis 
élimination d'un CO 2 malonique et obtention de l'acide R 
butane-tricarbonique : 
R — CH — CH 2 — COOH 
I 
CH — COOH 
I 
CH 2 — COOH 
L'étude de cette série de réactions m'a montré, comme nous 
le verrons plus loin, que dans la condensation même qui 
donne naissance au dérivé sodé de la dihydrorésorcine, ce 
dernier affecte immédiatement, non pas la forme dicétonique, 
— CO x 
>CH 2 
-co/ 
mais bien la forme céto-énolique, 
- CO 
COH^ GH 
et l'hydrogène de cette fonction énol, en raison de ses pro- 
priétés acides extrêmement marquées, se trouve substitué par 
l'atome de sodium existant dans la molécule. Dès lors, celle-ci 
doit s'écrire, non pas : 
/CH 2 - CO x 
R_CH< \CH 2 
\CNa— CO/ 
COOC 2 H5 
mais bien : 
/ CH 2 — CO . /CH 2 -CONa v 
R-CH< >Cn ou R — CH< ^CH 
X GH — CONa^ \ CII-CO / 
I I 
GOOC 2 H8 COOC 2 H5 
