et par action d'un dérivé halogène R' — X, elle donne nais- 
sance à un composé 0 substitué de formule : 
CH 2 — CO x y CH 2 — G (OR'k 
R-CH< >CH ou R — CH< >GH 
\CH — C(OR')^ X CH — GO 
I I 
COOC*HS COOG3H3 
II 
J'ai pensé tourner la difficulté : 
i° En hydrolysant par la baryte la dihydrorésorcine, de 
manière à obtenir le sel de baryum d'un acide bibasique 
/CH 2 — CO — CH 3 
\h/ °°\Ba 
\coo/ 
possédant un atome d'hydrogène mobile, susceptible, par 
conséquent, d'être remplacé par un atome de sodium, après 
mise en liberté et éthérification de l'acide : 
/CH 2 — CO — CH 3 /CH 2 — CO — CH 3 
r CH' m ~+ R— CH< 
\ /C00 v \CNa-COOC 2 H 5 
N CH< >Ba | 
XÎOCK COOC2H» 
2° Le dérivé sodé de cet éther devait me conduire, par action 
du bromacétate d'éthyle au tri-éther cétonique 
7 CH 2 — CO — CH 3 
R — CH< 
\C_ COOC 2 H3 
K 
| COOC2H5 
CH 2 — COOC 2 H 5 
