3» Que la saponification et l'oxydation auraient facilement 
transformé en acide R butane-tricarbonique : 
r_CH — GH2-COOH 
CH — COOH 
OT-COOH 
L étude de ces réactions m'a fourni des données intéres- 
santes sur la forme des dihydrorésorcines-carboxéthylées, et 
m'a montré, en outre, que le sodium, en réagissant sur l'éther 
benzylacétonylmalonique 
/CH 2 — CO— CH» 
C6HS— CH< 
\GH— GOOC 2 H5 
I 
COOC2H5 
provoque la fermeture de la chaîne et conduit à l'obtention 
d'une dihydrorésorcine sodée 
z CHS— CO x /CH 2 — CONav 
C6HS-CH< >CH ou C6HS— CH/ >CH 
\CH-CONa^ X CH — CO / 
I I 
COOG2H8 COOC2H5 
par élimination d'une molécule d'alcool, entre le groupement 
fonctionnel cétonique et le groupement éther sel, puis migra- 
tion de l'atome de sodium. 
La réaction s'oriente donc comme précédemment. 
III 
J'ai étudié, dans un troisième chapitre, l'avantage que pou- 
vait présenter l'interversion des phases i et 2 du plan pri- 
mitif, en substituant directement le reste — CH 8 COOC 8 H 8 à 
