un hydrogène acide du malonate d'éthyle, avant d'effectuer la 
condensation avec la cétone non saturée. 
J'ai obtenu ainsi, par action de l'éthane-tricarbonate d'éthyle 
et de la benzylidène acétone, en présence d'éthylate de 
potassium, une nouvelle dihydrorésorcine : 
/.GIT— CO-CH3 
R_CH^ 
+CH — COOC 2 H 5 
GOOG 2 H s 
CU.2— COOC2H5 
R — CH< 
>CH2 
s G — CO / 
\ 
COOG2IP 
GIF— COOC2H3 
L'éther obtenu possède les caractères des dihydrorésorcines, 
mais la chaîne cyclique est douée de propriétés toutes spé- 
ciales, dues vraisemblablement à la présence dans la molé- 
cule d'un atome de carbone quaternaire et à la nature des 
substitutions qui l'affectent. 
En particulier, j'ai constaté que cet éther résiste, en ce qui 
concerne l'ouverture de la chaîne, à l'hydrolyse barytique et à 
l'oxydation par le brome en liqueur alcaline. 
IV 
Mettant à profit les résultats obtenus dans le chapitre II, j'ai 
préparé, dans une quatrième partie, un éther malonique 
substitué, ne présentant pas l'aptitude à la cyclisation de 
l'éther cétonique précédent. 
Pour cela, j'ai interverti les phases du plan primitif, en 
commençant par la dernière opération : oxydation de la dihy- 
drorésorcine. 
i° En traitant parle brome, en présence de soude caustique, 
une dihydroréâorein©, résultant de l'action du malonate 
