d'éthyle sodé sur une cétone non saturée en a (3, j'ai obtenu 
un acide R propane-tricarbonique : 
,CH 2 -CO x /CH 2 — GOUH 
R-CH< >CH 2 t»-> R — CH< 
\CH-CO/ \CH — COOH 
I I 
COOC2H5 COOH 
2° Après éthérification, l'acide a été sodé, puis soumis à 
l'action du bromacétate d'éthyle : 
/OH* — COOC*H5 /CH* — COOG2H5 
R— CH<. 
\C— GOOG2H5 
I< »-> R-CH< 
\CH — COOG2H5 N 
COOG2H5 
COOG2H3 
CH 2 — COOC 2 H 5 
3° Par saponification du tétraéther à l'aide de la baryte 
caustique, puis chauffage en présence d'acide chlorhydrique 
étendu, j'ai obtenu l'acide tribasique cherché : 
R — C H — CH 2 — COOH 
I 
CH — COOH 
I 
CH 2 — COOH 
Bien que les recherches sommairement indiquées dans les 
divisions I, II, III, de cet exposé théorique m'aient conduit à 
des résultats en partie inattendus, je crois intéressant de les 
décrire. Indépendamment des composés nouveaux que j'ai 
préparés, elles m'ont permis d'apporter une contribution à 
1 él ude et à la connaissance des dihydrorésorcines et de leurs 
dérivés. 
Dans les pages qui suivent, j'ai divisé ces recherches en 
