CHAPITRE PREMIER 
MÉCANISME DE LA. FORMATION DES DIHYDRORÉSORCINES 
ACTION DU BROMACÉTATE D'ÉTHYLE SUR LEURS DÉRIVÉS SODÉS 
A. - MÉCANISME DE LA FORMATION DES DIHYDRORÉSORCINES 
J'ai rappelé, dans les pages précédentes, l'intéressant travail 
de MM. Ph. Barbier et V. Grignard sur la condensation de 
l'isobutylidène - acétylacétate d'éthyle, avec le malonate 
d'éthyle, en présence d'éthylate de potassium. 
On sait que, au lieu d'obtenir l'isopropyldihydrorésorcine 
dicarboxéthylée 
COOCW 
I 
CH3 /CH-CC- „ 9 
>CH — CH< > LH " 
CH»/ x;h— co/ 
I 
COOC^tF 
ces savants, en traitant par l'eau le produit de la réaction, 
ont recueilli un liquide à odeur éthérée qu'ils ont distillé sous 
pression ordinaire pour commencer et sous pression réduite à 
la fin de l'opération. Ils ont obtenu : 
i° Un liquide incolore, mobile, à odeur éthérée, légère- 
ment butyrique : c'est l'acétylbutyrate d'éthyle [3-isopropylé, 
bouillant à 170 0 , sans décomposition. 
