Cet éther, de formule 
Cm /CH*— CO-CH3 
>CH-CH< 
CH3/ X CH 2 — COOC 2 H5 
constitue le produit principal de la réaction. 
2° Une partie liquide bouillant à 1 89 0 - 19 1°, sous 10 milli- 
mètres, de formule G 17 H 28 0 7 . Ce corps représente le produit 
immédiat de la condensation de l'isobutylidène-acétylacétate 
d'éthyle et du malonate d'éthyle, sous l'influence de l'éthylate 
de potassium suivant l'équation : 
COOC*H6 COOC^HS 
I I 
CH 3 G — CO — CH 3 CH\ /G H — CO-GH 3 
>CH — CH^ - >CH-CH< 
CH3/ +CH2-COOG3H5 CH 3 / \CH - COOC^RS 
I I 
COOCSHB COOC*H5 
C'est lui qui, dans la réaction même, perd deux carboxé- 
thyles et engendre l'acétylbutyrate d'éthyle /3-isopropylé, 
bouillant à 170 0 et décrit, d'après: 
COOC 2 H s 
I 
CUK CII-CO — CH 3 CH 3 /CH 2 — CO — CH 3 
>CII— CII< + 2 H 2 0= >CH--CH/ 
CII 3 / \CtI-COOC 2 H5 CIW \CH 2 — COOC 2 H5 
I 
COOC2H5 4- 2 C2H»OH + 2CO 2 
Pour préciser les conditions expérimentales qui favorisent 
l'obtention de dihydrorésorcines, à l'exclusion d'éthers acétyl- 
bntyriques substitués, et établir le mécanisme de formation de 
ces dernières, j'ai repris la réaction de MM. Barbier et 
Grignard. 
J'ai préparé, dans ce but, l'isobutylidène - acétylacétate 
