d'éthyle, par condensation de l'aldéhyde isobutylique avec 
l'acétylacétate d'éthyle. 
Préparation de l'aldéhyde isobutylique. — L'aldéhyde 
isobutylique a été obtenue, d'après le procédé Fossek 1 , par 
oxydation de l'alcool correspondant, à l'aide du mélange chro- 
mique. 
L'intéressante méthode de MM. Béhal et Sommelet 2 , qui 
consiste, on le sait, à décomposer par l'acide oxalique sec des 
éthers oxydes d'a-glycols de forme R 2 = COH — CH 2 OX, nous 
ayant paru convenir pour l'obtention d'aldéhydes, plus con- 
densées en carbone. 
J'ai amélioré légèremenU les rendements, en disposant à 
l'extrémité de l'appareil, afin de diminuer les pertes, un pou- 
drier contenant une solution concentrée de bisulfite de soude. 
J'ai préparé également cette aldéhyde par dédoublement 
catalytique de l'alcool correspondant, en présence du cuivre 
réduit (procédé Sabatier, Senderens). Cette deuxième méthode., 
plus longue à mettre en œuvre, m'a fourni des rendements 
bien supérieurs. 
J'ai utilisé pour la condensation avec l'éther acétylacétique 
le liquide passant de 6o° à 65° (6i° Fossek, 63° Brùhl). 
Condensation de l'aldéhyde isobutylique avec l'éther 
acétylacétique. — J'ai effectué cette condensation en présence 
de pipéridine, suivant la méthode indiquée par Knœvenagel 3 : 
COOC^HS GOOC2H5 
H3 | GH3 | 
yCU — CHO + CH- — CO — CH 3 = >CH — CH = C -CO — CH 3 + H*0 
H3/ CII 3 / 
1 Monatshefte, a, 614. 
2 C. /?., i38, 91. 
3 D. Chem. Ges., 3i, j'iG. 
