Quand l'évaporation de l'éther est complète, je sépare par 
essorage les cristaux, du liquide qui les imprègne. 
Examen des cristaux. — Ces cristaux sont solubles dans 
l'éther, la benzine et l'alcool. Traités par l'eau bouillante, ils 
fondent et se transforment en un produit huileux qui ne se 
solidifie ensuite que lentement par refroidissement. 
Après purification par cristallisation dans l'alcool à 5o pour 
100, ils fondent à i24°-i25°, et présentent les caractères des 
dihydrorésorcines. 
Examen du liquide. — Le liquide, soumis à la distillation, 
sous pression normale pour commencer, bout à 170 0 pour la 
majeure partie. D'odeur élhérée, légèrement butyrique, c'est 
l'acétylbutyrate d'élhyle fi-isopropylé obtenu par MM. Barbier 
et Grignard. 
En continuant la distillation dans le vide, sous 14 millimè- 
tres, le produit restant dans le ballon se décompose avec 
dégagement gazeux et goudronnement, comparables aux résul- 
tats obtenus en soumettant les cristaux à la distillation. 
Ainsi le fait d'avoir laissé la condensation s'effectuer pen- 
dant soixante heures nous a conduit à l'obtention d'un mélange 
d'acétylbutyrate ,8-isopropylé et d'isopropyldihydrorésorcine. 
Deuxième expérience. — Pour déterminer l'influence du 
temps, j'effectue une deuxième condensation, en opérant sur 
une molécule d'isobutylidène acétylacétate d'éthyle, mais avec 
les mêmes quantités relatives de réactifs, et j'examine les pro- 
duits obtenus au bout d'un jour (vingt-quatre heures) et de trois 
jours de contact. 
Pour cela, au bout de vingt-quatre heures, le mélange 
est divisé en deux parties A et B, de volume à peu près égal. 
B est laissé en réaction dans les mêmes conditions que 
précédemment. 
Umv. de Lyon. — G. Vignon 2 
