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A est traité par l'eau, neutralisé à l'aide d'HGl, puis agité 
avec de l'éther. La solution élliérée, après lavage et dessicca- 
tion, est également partagée en deux portions a et a . 
a est distillé, d'abord à la pression ordinaire, puis sous pres- 
sion réduite. Je constate, pendant la première partie de cette 
distillation (sous pression normale), un dégagement d'acide 
carbonique, et il passe de 171 à 180 0 , 4o grammes d'un liquide 
présentant les caractères de l'acétylbutyrate d'éthyle (3-isopro- 
pylé. Soit un rendement de 83 pour 100. En continuant la 
distillation sous 12 millimètres de pression, le produit se 
décompose, goudronne, et il passe entre i5o et 200 0 , sans point 
fixe, quelques centimètres cubes d'un liquide renfermant vrai- 
semblablement le produit brut de la condensation. 
La deuxième portion a' de la solution éthérée, abandonnée à 
l'évaporation, laisse déposer une petite quantité (1 gramme 
environ) de cristaux blancs fusibles à 122 0 et présentant les 
caractères des dihydrorésorcines. 
Le liquide séparé de ces cristaux, distillé comme la portion a, 
fournit ^1 grammes de produit bouillant à 170 0 et une petite 
quantité de goudrons difficiles à distiller. 
On sépare donc par l'évaporation préalable de l'éther la 
petite quantité de dilrydrorésorcine qui a pris naissance. 
Quant à l'autre moitié du mélange initial laissé en réac- 
tion B, il est, au bout de trois jours, pris en une masse solide; 
le ballon peut être retourné sans que son contenu s'en écoule. 
Je le traite par l'eau et ajoute la quantité calculée d'acide chlor- 
hydrique pour saturer la potasse; il se dépose, dans ces con- 
ditions, une huile jaune qui cristallise assez rapidement. 
Le tout est épuisé à l'éther, puis divisé en deux portions 
égales b et b'. 
La portion b se prend en masse presque solide en chassant 
l'éther au bain-marie. Les cristaux, séparés pas essorage, pré- 
