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sentent après purification les caractères de L'isopropyldihydro- 
résorcine dicarboxéthyle. 
Le liquide qui les imprégnait donne à la distillation 
i5 grammes à peine d' acétylbutyrate (3-isopropylé bouillant à 
170 0 ; il reste dans le ballon de distillation une petite quantité 
de goudrons non distillables. 
La portion b' est évaporée à l'air libre, puis au vide; elle 
fournit 22 grammes de dihydrorésorcine ; le liquide qui accom- 
pagne les cristaux fournit 10 grammes de produit bouillant de 
1 65 à 195°. Au-dessus et dans le vide, le produit goudronne. 
Les résultats fournis par cette deuxième expérience sont 
résumés dans le tableau suivant : 
Grammes 
( Acétylbutyrate 40 
a \ Produit de condensation .... 1 
' Résidu non distillé » 
A 
^ Dihydrorésorcine 1 
a \ Acétylbutyrate 4 2 
\ Résidu non distillé » 
( Dihydrorésorcine 17 
b l Acétylbutyrate 14 
[ Résidu non distillé » 
B 
^ Dihydrorésorcine 22 
b' \ Acétylbutyrate 10 
[ Résidu non distillé » 
Ainsi, en diminuant la durée de la réaction, la proportion 
d'éther acétylbutyrique atteint 83 pour 100 de la théorie; en 
prolongeant, au contraire, la durée de la réaction, la quantité 
d'éther dihydrorésorcylique s'élève aux dépens de l'acétylbu- 
tyrate dont la proportion n'est plus que de 20 à 25 pour 100. 
En outre, en abandonnant, avant de distiller, la solution 
