éthérée à la cristallisation, on sépare la dihydrorésorcîne qui 
a pris naissance. 
Troisième expérience. — J'effectue une troisième conden- 
sation en diminuant la durée de contact. 
Le mélange des réactifs, contenant 140 grammes d'isobuty- 
lidène acétylacétate d'élhyle, traité au bout de vingt heures par 
l'eau et l'acide chlorhydrique, fournit après distillation et recti- 
fication les résultats suivants : 
i° une portion intermédiaire peu abondante, bouillant de 
100 à i65°, sous pression ordinaire ; 
2° io5 grammes d'acétylbutyrate d'éthyle p-isopropylé 
bouillant à 1 70 0 ; 
3° 3o grammes de produit brut de condensation, bouillant 
de 1 85 à 190 0 , sous 12 millimètres. 
Quatrième expérience. — Dans une quatrième expérience, 
enfin, j'ai cherché à obtenir exclusivement la dihydrorésor- 
cine. Pour cela, les réactifs ont été laissés en contact pendant 
quatre jours. 
Le produit de la réaction, complètement pris en masse, a été 
essoré; le liquide séparé, chauffé pour en chasser l'alcool, a 
laissé déposer une nouvelle quantité de sel de potassium qui a 
été réuni au précédent. 
En décomposant par l'eau chlorhydrique, j'ai obtenu une 
huile qui se prend rapidement en une masse amorphe, fusible, 
après purification, à 124-125°, et présentant les caractères des 
dihydrorésorcmës. 
Conclusions. — Il résulte de ces expériences que l'acétylbu- 
Lyrate d'éthyle p-isopropylé est un terme intermédiaire dans la 
préparation de l'isopropyldihydrorésorcine dicarboxéthyle. 
