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Il convient, d'ailleurs, de rapprocher ce mécanisme de for- 
mation de la réaction qui se produit quand on opère avec un 
éther sel non saturé dont le carbone du chaînon CH 2 voisin de 
la double liaison ne possède pas de substitution. On sait, 
notamment, que la condensation entre l'acrylate d'éthyle et 
l'éther acétylacétique sodé ne conduit pas à une hydrorésor- 
cin3,mais s'arrête à la formation d'un éther a-acétylglutariqué : 
//CH-COOC2H5 ,CH 2 — COOC 2 H 3 
CH 2// = CH 2 < 
+ CH 2 -CO-CH3 \GH — CO-CH3 
AoOC*H» COOC 2 H 5 
L'isopropyldihydrorésorcine dicarboxéthyle, ainsi préparée, 
est fort peu soluble dans l'eau froide, davantage dans l'eau 
chaude; elle se dissout aisément dans l'alcool, l'acétone, 
l'éther, la benzine, surtout à chaud, mais demeure à peu près 
insoluble dans la ligroïne. 
Elle est très soluble dans la soude caustique et le carbonate 
de soude à 10 pour 100. 
Le chlorure ferrique, réagissant sur le produit en solution 
hydroalcoolique, donne à froid une coloration brune, et à 
chaud une coloration brun rouge intense. 
Purifiée par cristallisation dans un mélange d'alcool et 
d'eau à 5o pour 100, l'isopropyldihydrorésorcine dicarbox- 
éthyle se présente sous forme d'un solide blanc cristallisé, 
fusible à i25°, donnant à l'analyse les chiffres suivants : 
i n m 
Substance 0,1208 o,25oo o,25oo 
CO* 0,2686 o,55o2 o,55io 
H 2 0 o,o836 0,1726 0,1722 
d'où en centièmes : 
