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obtenu une très faible quantité de cristaux, fondant à i55°, 
après plusieurs cristallisations dans un mélange hydroalcoo- 
lique. 
Analyse : 
Substance o gr. 2536 
Volume d'Az 19 ce. 3 
Température i5 degrés 
Pression 745 
d'où en centièmes : 
Calculé pour 
Trouvé CHHM0 6 Àz 2 
Az . . . . . . . \ . 8,64 '8,53 : 
B. - ACTION DU BROMACÉTATE D'ÉTHYLE SUR LES DÉRIVÉS SODÉS 
DES DIHYDRORÉSORCINES 
Pour étudier l'action du bromacétate d'éthyle sur les dérivés 
? odés des dihyclrorésorcines, je me suis adressé à un composé 
plus simple, possédant seulement une substitution carbox- 
éthyle et de préparation plus commode; la phényldihydro- 
résorcine carboxéthyle. 
Préparation du dérivé sodé de la phényldihydrorésor- 
cine carboxéthyle. — Cette dihydrorésorcine a été préparée 
par action de la benzylidène-acétone sur le malonate d'éthyle 
sodé : 
Cil— CO-CH3 /CH 2 — C0 V 
C 6 H S — CH^ Wh-¥ C6tF'-CH< >CH2 
+ CIT 2 - COOC 2 H s X CH — CO/ 
I I 
cooc 2 ir ; COOC 2 H3 
Klle pouvait être obtenue également par action du cinna- 
mate d'éthyle sur l'acélylacétate d'éthyle sodé : 
