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/CH - COOC^HS /CH 2 - C0 V 
C6H3_CH^ C6H5— CH< >CH2 
+ CH-2 — C0-CH3 ' \CH — CO/ 
I I 
C00C2HS COOC3H5 
mais la condensation de l'acétylacétate d'éthyle avec les éthers 
sels non saturés est moins complète que celle du malonate 
avec les cétones non saturées ; on n'obtient jamais la neutra- 
lité du mélange et il reste toujours en présence une partie des 
réactifs non transformés 1 . 
La benzylidène-acétone nécessaire a été préparée par con- 
densation de benzaldéhyde et d'acétone en présence de soude 
caustique, d'après la méthode habituelle. 
Je suis arrivé à obtenir un produit très pur, après avoir 
purifié le composé une première fois par distillation, en lavant 
les cristaux à l'éther de pétrole léger ; ils sont alors à peu près 
incolores et fondent nettement à 4 2 ° (4 l0- 4 2 ° d'après Beil- 
stein). 
La condensation de la benzylidène-acétone et du malonate 
a été effectuée suivant les indications de Vorlaender " 2 , non 
plus en présence d'éthylate de potassium, mais en présence 
d'élhylate de sodium, plus facilement maniable. 
Action du bromacétate d'éthyle sur le dérivé sodé. — 
Sans isoler le dérivé sodé de la phényldihydrorésorcine ainsi 
préparée : 
/CH2-CCK 
C6H3— CH< >CH2 
\CNa— CCK 
I 
GOOC2H3 
j'ai ajouté la quantité théorique de bromacétate d'éthyle et j'ai 
1 Vorlaender, Ann. d. Chem., 294, 273. 
2 D. Chem. Ges., 27 (2) 2o53. 
