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obtenu par Vorlaender 1 (bout à 25o°-26o° sous 20 milli- 
mètres). 
Cet éther a donné à l'analyse les chiffres suivants : 
Grammes 
Substance 0,2254 
G02 0,5918 
FTO. . . 0,1452 
d'où en centièmes : 
Calculé pour 
Trouvé C"H*>Oi 
C . 71,60 70,82- 
H . . 7,16 6,94 
Il résulte donc de ces expériences que le sel de sodium de la 
phényldihydrorésorcine carboxéthyle affecte la forme enolique 
au fur et à mesure de sa formation et que l'atome de sodium 
émigré du carbone 3 sur le carbone 2. 
CH — GOH 
I 
COOC^HS 
Au résumé dans ce chapitre I : 
i° J'ai montré quel était le mécanisme de la formation de 
l'isopropyldihydrorésorcine et indiqué les conditions à réaliser 
pour préparer ce corps, à l'exclusion d'éther acétylbutyrique. 
J'ai indiqué les principales propriétés de ce composé nouveau 
et préparé sa dioxime ; 
2 0 J'ai apporté une preuve de plus à l'appui de la forme 
enolique de la phényldihydrorésorcine carboxéthyle et montré 
que son dérivé sodé prend naissance sous cette forme, au fur 
et ;i mesure de sa préparation. 
1 Ann. <]. Chem,, 294, 277. 
