CHAPITRE II 
HYDROLYSE DES DIHYDRORESORCINES CARBOXÉTHYLÉES 
ACTION DU SODIUM 
SUR LES ÉTHERS QUI EN DÉRIVENT 
A. - HYDROLYSE DES DIHYDRORESORCINES CARBOXÉTHYLÉES 
En chauffant la phényldihydrorésorcine dicarboxéthyle : 
COOC2H3 ' 
/CH — CO x 
C6IIS— CH< >CH 2 
X GH — CCK 
COOC 2 H s 
avec de l'eau de baryte, Stollé 1 a obtenu l'acide acétonylben- 
zylmalonique : 
/CH 2 — CO - CH 3 
C6R3 - CH< 
X CH— COOH 
I 
COOH 
sous forme d'une masse dure et amorphe fusible vers i i3°-i i4°, 
avec départ d'acide carbonique. 
Ce départ de gaz s'observe déjà à ioo°, aussi les chiffres 
1 Action de VacétylacéLate cTélhyle sodé sur le benzylidène-malonâte d'élhyle, 
thèse docl. Bonn, p. 33 et suivantes, 1893. 
