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trouvés par ce chimiste, à l'analyse, sont-ils seulement appro- 
chés. 
Vorlaender et Knôtzch 1 sont arrivés au même acide en trai- 
tant de semblable manière la phényldihydrorésorcine carbox- 
éthyle : 
C6H3-CH< >CH* 
X CH— CCK 
I 
COOC 2 H3 
ils confirment les résultais de Stollé et donnent comme point 
de fusion : vers 1 15°. 
J'ai repris les expériences de ces savants et j'ai déterminé 
les conditions les plus favorables de cette hydrolyse baryte. 
J'ai opéré d'abord avec l'isopropyldihydrorésorine dicarbox- 
éthyle, obtenue au cours des recherches du chapitre précédent 
et cherché à préparer l'acide isobutylacétonylmalonique d'après 
l'équation : 
COOC-2H5 
I 
CIR /CH — COv . CUK CH-2—CO— CH3 + 
>CII - CH< >CH* H- 3 H 2 0 == >CH - CH< 
GH3/ \CH— CCK CH3/ \CH— COOH 
I I 
COOC 2 H 5 COOH 
Hydrolyse barytique de l'isopropyldihydrorésorcine 
dicarboxéthyle. — Réactifs : 
Isopropyldihydrorésorcine 20 gr. 
Baryte cristallisée 5o gr, 
kau ^00 ce. 
Après avoir dissous la baryte dans l'eau bouillante, j'a 
1 Ann. d. Chem., 294, 3zi. 
