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Il résulte de ces déterminations que, dans les conditions 
réalisées, l'hydrolyse barytique a provoqué non pas l'ouver- 
ture de la chaîne fermée, mais la saponification des deux grou- 
pements fonctionnels éthers, puis l'élimination de deux molé- 
cules de gaz carbonique, d'après l'équation : 
COOÇ*H» 
CHK XII -CO v CIR /CH2-.CO 
>CM - CH< >CH« + 2 H30 = >CH — CH< \ CH* 
CH3/ \CH — CCK CIW \CH3 — CO/ 
I 
C00C«H5 + aC2H50H + *GO» 
Le corps obtenu est identique à celui préparé par Crossley 4 
en hydrolysant, par la potasse alcoolique, l'isopropyldihydro- 
résorcylate d'éthyle. 
D'ailleurs, la perte de GO 2 et d'alcool, à partir du composé 
primitif, se réalise très aisément sans qu'il soit nécessaire de 
mettre en œuvre la potasse ou la baryte. J'ai obtenu cette 
transformation en chauffant à l'ébullition et au réfrigérant 
ascendant, pendant une heure, la dihydrorésorcine en solution 
alcoolique. 
Hydrolyse barytique de la phényldihydrorésorcine 
carboxéthyle : 
/CH2-COv 
C6HS— CH< >CH"2 
\CIP - CCK 
I 
GOOC2H5 
Les premières expériences tentées m'ayant conduit à de 
mauvais rendements, j'ai déterminé par des essais comparatifs 
quelles étaient les conditions les plus favorables : 
1 Item. .Soc, 81 , C75. 
