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Il semble donc que, dans celte dernière opération surtout, 
Faction hydrolysanle de la baryte ait été poussée trop loin ; 
dans les essais suivants, j'ai donc diminué progressivement 
la quantité de baryte mise en œuvre. 
4° Réactifs : 
Dihydrorésorcine 20 grammes 
Baryte 45 — 
Eau 400 — 
Durée 5-6 heures 
Température 106 0 
obtenu : 8 grammes d'acide acétonylbenzylmalonique. 
5° Réactifs : 
Dihydrorésorcine 20 grammes 
Baryte 4° — 
Eau . . 400 — 
Durée comme précédemment 
Température ....... — 
obtenu : 2 grammes d'acide acétonylbenzylmalonique et une 
quantité importante d'un corps blanc qui se colore en rouge 
vers i5o° et fond à 180 0 . C'est de la phényldihydrorésorcine 
CH2— C0 V 
C6H5-CH< " >CH* 
\CH2-CCK 
(fusible à i84-i85°-Michael) résultant de la réaction suivante 
/CH 2 — C0 X /CH2-CO. 
-CH< >CH2 + H*0 = C 6 H8< >CH2 + C^HSOH 
\CII — CO/ \CH2_CO / 
I 
COOC2H3 
6° Même opération que précédemment, en employant 
32 grammes de baryte seulement. 
J'ai obtenu presque exclusivement un produit fondant sans 
netteté vers ioo° avec perle de CO 2 . 
