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Quand le dégagement gazeux a cessé, le corps se solidifie de 
nouveau, puis fond à i83°, après s'être coloré en rouge vers 
i5o°-i6o°. 
Ce sont là les caractères de la phényldihydrorésorcine car- 
bonique (p. fusion 98 0 ), qui par chauffage se transforme en 
phényldihydrorésorcine, avec départ de CO 2 d'après : 
/CH2_C0 V . /CIP-COv 
C6H3 — CH< >CH 2 = CO 2 + C6H5— CH< >CH 2 
\CH — CO/ X]H 2 — C(K 
I 
COOH 
Conclusions. — Ainsi, bien que ces expériences n'aient pas 
donné de résultats d'une netteté parfaite, on remarque cependant 
que la réaction qui conduit à l'acide benzylacétonylmalonique 
n'est pas la seule qui se passe. 
Dans les meilleures conditions (exp. n os 2 et 4) 5 j ai obtenu 
pour 20 grammes de dihydrorésorcine carboxéthyle 8 grammes 
à peine d'acide bibasique au lieu de 19,2 théoriquement, soit 
un rendement de 4i pour 100. 
D'autre part, en diminuant la proportion de baryte mise en 
œuvre, j'ai obtenu des produits de dégradation de la molécule 
de moins en moins avancés et le schéma suivant peut résumer, 
pour une bonne part, le processus de l'hydratation : 
/CPP-CCX /CH 2 — C0 V 
C6H3— CH< >CH 2 mr+ C6H3— CH< >CH 2 
\CH-CCK \CH-CO/ 
I I 
COOC^HS COOH 
y CW— G0 X /CH 2 — CO — CH S 
m-+ C6H3_CH< >CH 2 »-+C6H3-CH< 
X CH 2 - CO/ X CH 2 — COOH 
A regarder les choses de près, on constate que les formules de 
ces dihydrorésorcines ne sont pas symétriques, puisqu'elles 
réagissent le plus souvent, suivant la forme enolique : 
