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C00C2HS COOG2H5 
I I 
CII-C(OH) / CH — CO v ç H 
\ CH — GO / CH \CH — C{OUy/ 
I I 
COOC2H5 COOC^HS 
A B 
Il en résulte que, par rapport à la ligne de rupture ab, la 
partie supérieure de la molécule A se comporte à l'hydrolyse 
bary tique comme un composé malonique ; la partie inférieure, 
comme un composé acétylacétique, beaucoup moins stable, 
comme on sait. 
Celte remarque présente peu d'intérêt pour lesdihydrorésor- 
cines dicarboxéthylées, ou les deux formes tautomères A et 
B, superposables, se confondent et ne peuvent donner naissance 
qu'au même produit d'hydrolyse ; il n'en est pas de même 
pour les composés possédant une seule substitution carbox- 
éthyle, qui fourniront à l'hydrolyse soit un élher de forme 
acétylacétique, correspondant 
/CH2-COH N /CHS— C0 xrH 
-CH<( a^-V+b -CH<( a^\ G " 
x CH — CO / CH X CH — COH^ 
I I 
COOC 2 H5 COOC 2 H5 
A' B' 
au schéma A', soit un étherde forme malonique, correspondant 
au schéma B'. 
C'est vraisemblablement sous la forme A' que réagit la 
phényldihydrorésorcinecarboxéthyle ; ou tout au moins, on 
peut admettre que, dans un poids donné de substance, les 
formes A' et B' existent toutes deux en proportions variables. 
Pour vérifier cette hypothèse, qui explique la faiblesse des 
rendements obtenus dans l'hydrolyse de la phényldihydro- 
