résorcine carboxéthyle, j'ai traité par la baryte de semblable 
manière la phényldihydrorésorcine dicarboxétbyle. 
Ce dernier composé a été obtenu par condensation du benzy- 
lidène-malonate d'éthyle, avec l'acétylacétate d'éthyle, en 
présence d'éthylate de sodium, plutôt qu'avec la malonate 
d'éthyle et le benzylidène-acétylacétate d'éthyle, comme l'a 
préparé Vieth l . 
De la sorte, on n'a pas à se préoccuper de la formation du 
benzylidènebisacétylacétate d'éthyle 
GO-GIP 
I 
/G H — COOC" 2 H 5 
C6H3— CH< 
\CH — COOC*H5 
I 
CO-GH3 
qui accompagne toujours le benzylidèneacétylacétate dans sa 
préparation. 
Préparation du benzylidènemalonate d'éthyle. — Cet 
éther a été préparé par condensation directe de benzaldéhyde 
et de malonate d'éthyle, en présence de pipéridine d'après la 
méthode de Knœvenagel. 
Le produit brut, rectifié dans le vide, bout à i88°-iqo° sous 
i5 millimètres. En outre, je l'ai purifié de façon complète par 
lavage à l'éther de pétrole ; l'huile incristallisable qui souillait 
les cristaux a été ainsi éliminée. 
Condensation de l'éther acétylacétique avec le benzy- 
lidène malonate d'éthyle. — ] Celte opération a été effec- 
tuée en présence d'éthylate de sodium, d'après l'équation 
suivante : 
1 Inaugural Dissertation, Heidelberg, i8g3. 
