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COOC2H5 COOOTS 
I I 
+CH2— C0-CH3 /CH — C0 V 
C6HS.v C6HS_CH< >CH 2 
^C — COOC2H5 \GH — GO/ 
I I 
COOC 2 HS COOC 2 H s 
conformément aux indications de Knœvenagel. 
L'hydrorésorcine obtenue fond après purification à i56° (i 56 
Knœvenagel 1 ). 
Hydrolyse barytique de la phényldihydrorésorcine 
dicarboxéthyle. — L'opération a été conduite dans les mêmes 
conditions que précédemment. 
J'ai obtenu par évaporation de la partie éthérée une quantité 
abondante d'un corps amorphe, à peine coloré en jaune, fusible 
à ii6°. C'est l'acide acétonylbenzylmalonique : 
/G H 2 — COCH 3 
C6H5— CH< 
X CII — COOH 
! 
COOH 
isolé en petite quantité seulement par l'hydrolyse de la phényl- 
dihydrorésorcine carboxéthyle ; il s'est formé également un 
peu de phényldihydrorésorcine 
/CH 2 — CO v 
C6HS — CH< >GH 2 
\CH 2 — CCK 
fusible à 182 0 . Ce corps se retrouve à l'état de sel de baryum, 
partie dans le précipité, partie dans les eaux mères. 
Une seconde expérience effectuée non plus sur la phényldi- 
hydrorésorcine dicarboxéthyle libre, mais sur son sel de 
sodium, constituant le produit brut de la condensation, m'a 
1 I). Chem. Ges., 27, II, 9.337. 
