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fourni le sel de baryum de l'acide cherché avec un rendement 
de 90 pour 100. 
Les conditions réalisées ont été les suivantes : 
Réactifs : 
Grammes 
Sel de sodium de la dihydrorésorcine ... 5o 
Baryte cristallisée 125 
Eau 1.000 
Ainsi, les prévisions énoncées plus haut se sont trouvées 
pleinement vérifiées, et l'hydrolyse du dérivé phényl dicar- 
boxéthyle m'a conduit à des rendements très satisfaisants. 
Ce fait justifie donc l'hypothèse émise pour expliquer la fai- 
blesse des rendements dans le cas d'une dihydrorésorcine 
possédant une seule substitution carboxéthyle. 
B. - ACTION DU SODIUM SUR LES DÉRIVÉS D'HYDROLYSE 
Ethérification de l'acide benzylacétonylmalonique. — 
L'éthérification a été conduite d'après les indications de 
Stollé, en présence d'acide chlorhydrique. J'ai employé l'alcool 
méthylique. 
L'éther obtenu bout à 2o4-2o5° sous 10 millimètres. Il cris- 
tallise par refroidissement en cristaux fusibles à 6o°. 
Il est accompagné d'un peu de la phényldihydrorésorcine 
correspondante qui a pris naissance pendant l'éthérification, 
aux dépens du di-éther, vraisemblablement sous l'action de 
l'acide chlorhydrique, d'après : 
/CH*— G0-CH3 /CH 2 — CG\ 
C6II5_CH< I§-+ C6HS— CH< >CH 2 
\CH — COOCIP \CII — CCK 
OOCH3 COOCIP 
