— ko — 
L'éther benzylacétonylmalonique a donné à l'analyse les 
chiffres suivants : 
i ii 
Substance o,335y o,3635 
C02 . 0.7852 0,8641 
H 2 0 0,1993 o,ai58 
d'où, en centièmes : 
Trouvé Calculé pour 
I II — 
C 63, 78 64,83 64.74 
H 6,5g 6,5g 6,47 
Un deuxième essai d'éthérification effectué à partir du sel 
de baryum de l'acide (produit brut de l'hydrolyse barytique), 
m'a conduit à un rendement de 68 pour 100. 
Il faut avoir soin, pendant l'éthérification, de ne pas laisser 
la température s'élever au-dessus de 3o à 35°, et de ne pas 
prolonger au delà de quatre à cinq heures le contact des 
réactifs après saturation . 
Action du bromacétate d'éthyle sur le dérivé sodé 
de l'acétonylbenzylmalonate de méthyle : 
/CH 2 - CO — CH 3 /CH2 — CO— CM 
CGil-i— CII< + CH 2 Br- COOC2H5=C6H5— CH< 
x CNa-COOCH 3 \C— COOCH 3 
COOCH3 
Réactifs 
K 
COOCH 3 
CH*— COOC3H5 
Grammes 
Ether . < 10 
Sodium 1 
Alcool absolu 20 
Bromncétate 3 
