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L'éther benzylacétonylmalonique est versé en une seule fois 
dans l'éthylate, en solution alcoolique ; il se précipite bientôt 
un corps blanc, pulvérulent, probablement le dérivé sodé. 
Après un repos de quelques minutes, le bromacétate est 
ajouté au mélange, et le tout chauffé au bain-marie bouillant, et 
au réfrigérant à reflux, pendant deux heures et demie environ. 
Après avoir chassé l'alcool en excès, le bromure de sodium 
est dissous dans la quantité d'eau juste nécessaire; la liqueur 
est acidulée légèrement par l'acide chlorhydrique et épuisée à 
l'éther. L'évaporation de ce solvant laisse un résidu légèrement 
coloré en jaune, sirupeux, qui abandonne, par refroidisse- 
ment, quelques cristaux fondant vers i5o°-i6o°. 
Le liquide, séparé par essorage, a été saponifié par la potasse 
alcoolique. Cette opération a donné presque exclusivement, à 
côté de composés huileux, de la phényldihydrorésorcine car- 
bonique : 
/CH 2 — CC\ 
C6H5-GH< >CH 2 
VCH-CO/ 
C0 2 H 
fusible à 98 0 , avec perte de GO" 2 ; et de la phényldihydroré- 
sorcine : 
C6H3— CH< >CH 2 
\CH 2 - CCK 
fusible à 184 0 , après s'être colorée en rouge. 
Il semble donc que l'éthylate de sodium ait transformé 
l'éther cétonique en dihydrorésorcine carboxéthyle, que la 
potasse a ensuite saponifiée à la manière habituelle. 
Pour préciser ce fait, j'ai cherché quelle était l'action de 
l'éthylate de sodium en solution alcoolique sur l'éther acéto- 
nylbenzylmalonique. 
