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On sait que Vorlaender et Knôtsch 1 ont transformé l'éther 
[3-phényl y acétylbutyrique en phényldihydrorésorcine par 
action de l'éthylate de sodium, débarrassé d'alcool, en sus- 
pension dans l'éther. 
Action de l'éthylate de sodium sur l'acétonylbenzyl- 
malonate de méthyle. — A 10 grammes d'éther acétonyl- 
benzylmalonique en solution dans l'alcool, j'ai ajouté la quan- 
tité théorique de sodium, également en solution alcoolique, 
pour obtenir le dérivé sodé. 
Le mélange s'est coloré en jaune brun, s'est échauffé et a 
laissé déposer, au bout de quinze minutes environ, un composé 
cristallin. J'ai chauffé quatre heures au bain-marie, à ioo°. 
Au bout de ce temps, le produit de la réaction a été traité à 
la manière habituelle et examiné. 
Il est constitué, en partie, par l'éther méthylique de la 
phényldihydrorésorcine carbonique : 
CH2— C0 V 
C6H5— CH< >CH2 
X CH — CCK 
COOCH3 
et fond après purification par l'alcool méthylique, dilué, à 
i6o°, au lieu de 162 02 . 
Il reste environ 4 à 5 grammes d'éther primitif non trans- 
formé. 
Conclusion. — L'éther acétonylbenzylmalonique se trans- 
forme sous l'action de l'éthylate de sodium à chaud, en dérivé 
sodé de la phényldihydrorésorcine carboxéthyle : 
• Ann. d. Chem., 294, 323. 
1 Vorlaender, A 
