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/CH 2 — CO — CH 3 /G H 2 — COv 
C6H3— CH< C 6 H5-CH< >CH 2 
\CH— GOOCH3 \CH — GO/ 
I I 
GOOCH3 COOCH 3 
Ce dernier, réagissant sur le bromacétate d'éthyle, engendre 
le dérivé 0 acylé : 
/CH 2 — GC\ ri j 
C6H5 — CH< 2r n 
X!H C(OCH 2 GOOG 2 H 5 ) 
COOGH 3 
étudié à la fin du chapitre premier. 
Par action ultérieure du brome en liqueur alcaline, le dérivé 
ne permet pas d'obtenir un acide polybasique de la forme 
cherchée. 
Au résumé, dans ce chapitre II : 
J'ai montré quel était le mécanisme de l'hydrolyse bary- 
tique sur les dihydrorésorcines ; j'ai mis en évidence les 
résultats différents, obtenus suivant qu'elles possèdent une ou 
deux substitutions carboxéthyles, ce qui m'a permis de fixer 
la place de la double liaison dans la forme enolique. 
J'ai montré en outre que le diacide, résultant de cette hydro- 
lyse, se transforme partiellement, après élhérification, sous 
l'action de l'éthylate de sodium en solution alcoolique, en 
dihydrorésorcine carboxéthyle. 
