CHAPITRE III 
CONDENSATION DE L'ÉTHANE TRICARBONATE D'ETHYLE 
AVEC LA BENZYLIDËNE ACÉTONE 
Les tentatives d'obtention de dihydrorésorcines, à partir de 
cétones non saturées ou d'éthers cétoniques et de malonate 
d'éthyle acylé ou alcoylé, peu nombreuses, à ma connais- 
sance, n'ont pas toujours été couronnées de succès. 
Knœvenaegel et Faber 1 , en condensant l'isobutyrilmalo- 
nate d'éthyle avec le benzylidène-acétylacétate d'éthyle, 
obtinrent au lieu du produit attendu de formule : 
ÇÔOC 2 H 5 
/G II — CO 
C6H5_CH< 
GH — CO/ 
:ooc2R5 
GO — CII< 
,CH3 
un composé qu'ils identifièrent avec la phényldihydrorésor- 
cine dicarboxéthyle (phényl 3 , dicarboxéthyl 2-4, cyclohexa- 
nedione i-5) : 
1 D. Chem. Ces., XXXI, 2760. 
