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COOG2H5 
,CH — CO 
C8H5—CH 
\ 
CH-CO 
COOCSH5 
> 
CH 2 
et contenant en moins le radical isobutyrile. 
Crossley 1 , plus heureux, en cherchant à effectuer la syn- 
thèse de l'acide dihydrocamphorique, obtint, à côté de com- 
posés complexes, la triméthyldihydrorésorcine carboxéthyle 
(triméthyl 3-3-4, carboxéthyl 4, cyclohexanedione i-5) : 
CH\ /CH2-CO. 
>C< >CH2 
CH3/ \ C-GO / 
CH 3 
COOG2H5 
par l'action du méthylmalonate d'éthyle sodé sur l'oxyde de 
mésityle. 
J'ai soumis à la condensation avec la benzylidène acétone, 
non plus le malonate d'éthyle, comme dans les chapitres 
précédents, mais un dérivé substitué par le groupement, 
— CH 2 — COOC 2 H 5 , groupement que je n'avais pu jusque- 
là fixer sur le noyau des dihydrorésorcines. J'ai obtenu ainsi, 
directement, la dihydrorésorcine subsLituée, résultant de la 
réaction suivante : 
//CH— GO— CH 3 
\\ — ÇA\// 
-fCH — C00C2I-P 
GOOC21P 
GH2—COOC2I15 
/CH2_CO v 
R — GH< >CH2 
\ C- CO / 
GOOC«H5 
GH2-COOC 2 Hti 
' Clicm. Soc, kjoi, p. i38. 
